بدأت وكالة الأدوية الأوروبية EMA بمراجعة متجددة للقاح كورونا سبوتنيك تمهيدا للموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي، ولكن هل سيكون هذا اللقاح متاحًا في هولندا في وقت لاحق من هذا العام، يعتمد بشكل أساسي على الخيارات السياسية.
في البداية كان هناك الكثير من الشكوك حول لقاح سبوتنيك الروسي، فقد كانت روسيا قد وافقت عليها حتى قبل إجراء دراسة واسعة النطاق على عدد كبير من المتطوعين.
بعد نشر تقرير لدى مجلة لانسيت الطبية في بداية فبراير، ازداد التقدير للقاح بشكل كبير.
وخلصت المجلة الطبية البريطانية الرائدة، بناء على التقرير المؤقت للدراسة التي أجريت على أكثر من 20 ألف مشارك، إلى أن اللقاح فعال بنسبة 92٪. وهذا من شأنه أن يعمل تقريبًا مثل أفضل اللقاحات في السوق، أي لقاح فايزر و لقاح موديرنا.
و تتمثل ميزة لقاح سبوتنيك في أنه يمكن تخزينه في درجة حرارة الثلاجة لبضعة أشهر وهو رخيص نسبيًا، فالجرعتين المطلوبتين لكل شخص تكلف 9.50 يورو في روسيا.
المراجعة المتجددة التي بدأتها EMA الآن تعني أن هيئة مراقبة الأدوية ستراجع جميع البيانات من الدراسات المختبرية والدراسات السريرية.
إذا اتضح ذلك بشكل إيجابي، فسيتبع ذلك الطلب الرسمي للحصول على ترخيص للقاح في السوق الأوروبية.
السؤال الذي يطرح نفسه بعد ذلك هو ما إذا كان الاتحاد الأوروبي سيدرج الدواء في إستراتيجيته للتحصين.
الشرط هو أن يكون لدى الروس منشأة إنتاج للدواء في إحدى دول الاتحاد الأوروبي، والتي لا تزال مفقودة.
حلويات وضيافة نور السليم في هولندا
المصدر: Telegraaf
