وافقت وكالة الأدوية الأوروبية EMA على لقاح كورونا من شركة Pfizer و BioNTech، إذا تبنت المفوضية الأوروبية هذه النصيحة، فيمكن السماح باللقاح في السوق الأوروبية خلال أيام قليلة، وهو أول لقاح للكورونا يتم توفيره للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي.
بنى المنظم الأوروبي حكمه على عشرات الآلاف من الصفحات من المعلومات، لا سيما حول دراسة المرحلة 3.
هذه هي الدراسة التي تلقى فيها أكثر من 40 ألف مشارك اللقاح، خاصة في أمريكا الشمالية والجنوبية، و اللقاح يقدم بالفعل في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة.
ستبدأ دول الاتحاد الأوروبي الأولى في التطعيم اعتبارًا من يوم الأحد، في هولندا، سيتم التطعيم بالجرعات الأولى في 8 يناير ويبدأ التطعيم على نطاق واسع في 18 يناير.
دور رعاية المسنين
ستتلقى هولندا في البداية 507 ألف جرعة، تكفي لحوالي 250 ألف شخص.
أعلن مجلس الوزراء أنه يريد أن يكون أول من يتلقى التطعيم هم العاملين في دور رعاية المسنين ومؤسسات المعاقين ذهنياً، الأمل أن يحمي هذا أيضًا سكان هذه المؤسسات.
يستمر النص أسفل فرصة العمل:
سيصدر مجلس الصحة نصيحة جديدة خلال أيام قليلة: لا يزال من الممكن تعديل الإجراء لذوي الأولوية بناءً على ذلك.
التصريح الذي سيصدر هو تصريح مشروط، هذا يعني أنه سيتعين على شركة Pfizer إبقاء EMA على علم بنتائج الدراسات التي لا تزال جارية وأن EMA ستعيد تقييم اللقاح في خلال عام.
في 6 يناير، ستقرر EMA بشأن لقاح موديرنا، حيث تأمل هولندا في تلقي الجرعات الأولى من هذا في يناير.
شركة و كراج FRMI لصيانة وبيع وشراء جميع أنواع السيارات في روتردام:
المصدر: NOS
